(槟城8日讯) 患有轻度型儿童脊髓性肌肉萎缩症（Spinal Muscular Atrophy,SMA type III）的黄曼丽，其2年10万4800令吉的医药费，在短短数小时内筹足。
大山脚瑶池金母慈善基金会在周二发表文告，为患有罕见基因病的黄曼丽筹募10万4800令吉医药费。
文告说，黄曼丽在出生时，身体状况正常，但直到2岁时被发现八字腿兼走路容易失衡跌倒，更无法擡脚上楼梯，检验后终发现患有轻度型儿童脊髓性肌肉萎缩症。
由于资讯匮乏、缺乏药物，父母迟至去年开始让孩子服用SMA药物，经过一年服用后，孩子已慢慢学习走路，虽然现在走路尚不稳定，但已可以步行百米不跌倒，效果显著，让父母喜极而泣，因此为了给予孩子一个希望，父母耗尽积蓄也要让孩子尝试药物。
经过各大媒体报道有关筹款新闻后，在短短数个小时内，就成功筹募所需医药费，大山脚瑶池金母慈善基金会也在面子书专页公布这项好消息。
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